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Clinical Trials/ChiCTR2100049218
ChiCTR2100049218Not yet recruitingEarly Phase 1

正念干预缓解情绪困扰的生理心理机制:接纳的作用

中山大学人才启动费1 site in 1 country104 target enrollmentStarted: August 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
104
Locations
1
Primary Endpoint
皮质醇浓度

Study Overview

Brief Summary

1.进一步验证接纳和情绪困扰缓解的强相关关系; 2.检验接纳对于情绪困扰的时间优先关系。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
18 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.18 岁-60 岁之间的成年被试,凯斯勒心理困扰量表(The Kessler Psychological Distress Scale,K10)得分≥22;
  • 2.受教育年限 6 年以上;
  • 3.无 8 周正念减压课程或正念认知课程参与经验;
  • 4.过去六个月内,每周练习瑜伽、冥想或太极的频率<20 分钟;
  • 5.无严重不稳定躯体疾病;
  • 6.无脑损伤及精神病性症状、或躁狂发作史;
  • 7.同意团体的设置(例如,随机分组、无时间表冲突、参与研究期间不参加其他的正念干预或实验);
  • 8.自愿加入本研究,并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 2.攻击行为或对团体有破坏性的行为。

Arms & Interventions

正念组

正念训练

等待组

无干预

Outcomes

Primary Outcomes

皮质醇浓度

凯斯勒心理困扰量表

情绪趋避任务

Secondary Outcomes

  • 五因素正念问卷
  • 认知灵活性问卷
  • 痛苦耐受性量表
  • 接纳与行动问卷第二版

Investigators

Sponsor
中山大学人才启动费

Study Sites (1)

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