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临床试验/ChiCTR2100047486
ChiCTR2100047486招募中Unknown

不同糖耐量状态和不同体重指数人群的胰多肽水平及影响因素研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 185 人开始时间: 2021年6月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
185
试验地点
1
主要终点
胰多肽

研究概览

简要总结

主要目的:探索 PP 在不同糖代谢和肥胖阶段的分泌变化及影响因素,进一步分析 PP 在肥胖和 T2DM 发病中的作用,不仅有助于阐明肥胖和糖尿病的发病机理,且将为日后肥胖和糖尿病的预防和诊治提供新思路。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.糖调节受损(IGR)患者和初诊 2 型糖尿病患者;
  • 3.前期均未诊断过糖尿病或接受过降糖治疗。

排除标准

  • 1.1 型糖尿病、妊娠期糖尿病、特殊类型糖尿病、继发性糖尿病等非 2 型糖尿病患者;
  • 2.近期服用过糖皮质激素、甲状腺激素等可对血糖造成明显影响的药物;
  • 3.试验前 1 周内使用过胰岛素、促泌剂、GLP-1 激动剂或二肽基肽酶-Ⅳ(DPP4)抑制剂类药物;
  • 4.合并有糖尿病急性并发症(如糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态等);
  • 5.合并有严重的心血管疾病、严重的肝脏或肾脏疾病等;近期存在严重感染、应激或严重创伤;
  • 6.合并 Cushing 病、多囊卵巢综合征、肢端肥大症、甲状腺功能亢进症等内分泌及自身免疫系统疾病;
  • 7.合并急性或慢性胰腺炎、胰腺恶性肿瘤、PP 细胞瘤、消化道溃疡、胃癌、肝硬化或抑郁症等影响 PP 分泌的疾病者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

胰多肽

胰高血糖素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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