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临床试验/ChiCTR2400085175
ChiCTR2400085175尚未招募不适用

基于临床药师与临床医师协作模型的药物重整干预试验

石河子大学第一附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
不良反应发生率

研究概览

简要总结

以常规护理为对照,多维度评价基于临床药师与临床医师协作模型的药物重整服务对于多重用药患者的临床结局改善情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
数据管理人员和统计分析人员对分组不知情

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合相应临床诊断标准的慢性病住院患者(疾病诊断以《中华医学会疾病诊断标准》为准);②在院期间同时服用 5 种及以上不同种类药物;③年龄为 18 岁及以上;④知情同意并愿意配合本次研究。

排除标准

  • ①临床药师无法在 48 小时内进行药物重整的患者;②因患者特殊情况无法询问既往用药史患者;③拒绝参与者

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

不良反应发生率

30、180 天再入院率

次要结局

  • 药品费用
  • 因药物原因急诊就诊比率

研究者

发起方
石河子大学第一附属医院

研究点 (1)

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