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临床试验/NCT00015340
NCT00015340已完成4 期

Buprenorphine/Nx Treatment of Heroin Dependence-A Compassionate Use Study

National Institute on Drug Abuse (NIDA)4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 582 人开始时间: 1999年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
582
试验地点
4
主要终点
Craving

研究概览

简要总结

The purpose of this study is the safety and efficacy of Buprenorphine/Naloxone in the treatment of opioid dependence. A compassionate use study.

详细描述

The objective of this study is to provide follow-up compassionate use treatment and evaluate long term safety and efficacy of a buprenorphine/naloxone combination tablet for opiate dependence treatment for subjects who have completed Cooperative Study 1008 A and B.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 59 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Completion of Cooperative Study 1008 A/B

排除标准

  • Significant medical or psychiatric illness. Non-compliance with study procedures in the Cooperative Study 1008 A/B

研究组 & 干预措施

Buprenorphine/Naloxone

Experimental

干预措施: Buprenorphine/naloxone (Drug)

结局指标

主要结局

Craving

Retention

Opioid withdrawal

Subjective rating

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Nih

研究点 (4)

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