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临床试验/TCTR20221028001
TCTR20221028001招募中4 期

A Comparison of Prophylactic Phenylephrine Administration between 50 and 100 mcg IV Slow Injection and Placeblo on Hypotension, Bradycardia and Other Side Effects after Spinal Anesthesia in Hypertensive Disorders of Pregnancy (HDP) during Cesarean Section : A Randomized, Single-Blind Study

/A0 个研究点目标入组 300 人开始时间: 2022年10月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
发起方
入组人数
300

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 45 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • 1. ASA physical status II or III
  • 2. age more than or equal 18 years
  • 3. singleton pregnany
  • 4. Term pregnancy(GA more than or equal 37 weeks)

排除标准

  • 1. cerebrovascular disease
  • 2. complicated pregnancy (eg. placenta previa, abruptio placantae)
  • 3. major fetal anomalies
  • 4. history of monoamine oxidase inhibitor (MAOI) use
  • 5. other drugs administration before baby delivery

研究者

发起方
/A

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