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Clinical Trials/ChiCTR2500105317
ChiCTR2500105317CompletedNot Applicable

交互设计理念下癌症患者重返工作适应性智能应用程序的开发与应用

南通大学1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: July 30, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
癌症患者重返工作适应性量表

Study Overview

Brief Summary

(1).开发癌症患者重返工作适应性智能应用程序 (2).验证癌症患者重返工作适应性智能应用程序的干预效果

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
在招募对象时,由研究者提供应用程序的二维码,干预组提供云端爱驿站智能小程序,而对照组提供某健康信息的公众号二维码,两组研究对象在干预形式上保持一致,因此干预对象不知道自己是在干预组还是对照组。在整个研究期间数据收集者对患者的分组是不知情的。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 59 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 正在接受医院常规治疗,疾病无进展、无远处转移;
  • 治疗前有工作,目前尚未返回工作岗位;
  • 4.18 周岁≤年龄≤59 周岁;
  • 5.具有一定的读写和理解能力;

Exclusion Criteria

  • 认知障碍或精神障碍、伴有其他严重并发症;
  • 2.同时参与其他相关研究项目者。

Arms & Interventions

干预组

干预组采用设计好的癌症患者重返工作适应性智能应用程序进行干预

对照组

对照组采用传统护理措施

Outcomes

Primary Outcomes

癌症患者重返工作适应性量表

Secondary Outcomes

  • 心理弹性量表
  • 重返工作自我效能量问卷
  • 生活质量测评量表
  • 工作能力指数调查表

Investigators

Sponsor
南通大学

Study Sites (1)

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