ChiCTR2400093291进行中（未招募）不适用
基于用户体验优化的乳腺癌患者康复期体力活动精准移动医疗干预模式研究
国家自然科学基金4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 每日步数
研究概览
简要总结
促进乳腺癌患者体力活动行为改变，提升患者自主体力活动管理的参与度与体验。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 使用单盲法，测量者不知晓分组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2.首次诊断为浸润性乳腺癌，且完成乳腺癌根治性手术者；
- •3.经乳腺科医生和康复科医生评估为适合参加本项目者；
- •4.文化程度为小学及以上；
- •5.能够日常使用智能手机端微信；
- •6.自愿参与并知情同意者。
排除标准
- •1.患有认知性障碍或视力障碍的疾病；
- •2.有除原发性乳腺癌以外的其他恶性肿瘤病史及合并心血管、肝、肾、神经、代谢性、造血等严重基础疾病；
- •3.具有骨、关节疾病影响其日常体力活动；
- •4.乳腺癌晚期或复发患者。
研究组 & 干预措施
常规对照组
干预组
结局指标
主要结局
每日步数
时间窗: 基线、12 周、24 周
国际体力活动问卷
时间窗: 基线、12 周、24 周
用户体验
时间窗: 12 周、24 周
次要结局
- 体成分(基线、24 周)
- 心肺耐力(基线、24 周)
- 上肢功能情况(基线、24 周)
- 锻炼自我决定动机(基线、24 周)
- 体力活动愉悦感(基线、24 周)
- 生活质量(基线、24 周)
- 体力活动依从性(12 周、24 周)
- 焦虑抑郁(基线、24 周)
- 可用性(12 周、24 周)
- 用户粘性(12 周、24 周)
研究者
研究点 (4)
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