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临床试验/ChiCTR2500105317
ChiCTR2500105317已完成不适用

交互设计理念下癌症患者重返工作适应性智能应用程序的开发与应用

南通大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2024年7月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
癌症患者重返工作适应性量表

研究概览

简要总结

(1).开发癌症患者重返工作适应性智能应用程序 (2).验证癌症患者重返工作适应性智能应用程序的干预效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
在招募对象时,由研究者提供应用程序的二维码,干预组提供云端爱驿站智能小程序,而对照组提供某健康信息的公众号二维码,两组研究对象在干预形式上保持一致,因此干预对象不知道自己是在干预组还是对照组。在整个研究期间数据收集者对患者的分组是不知情的。

入排标准

年龄范围
18 至 59(—)
性别
All

入选标准

  • 正在接受医院常规治疗,疾病无进展、无远处转移;
  • 治疗前有工作,目前尚未返回工作岗位;
  • 4.18 周岁≤年龄≤59 周岁;
  • 5.具有一定的读写和理解能力;

排除标准

  • 认知障碍或精神障碍、伴有其他严重并发症;
  • 2.同时参与其他相关研究项目者。

研究组 & 干预措施

干预组

干预组采用设计好的癌症患者重返工作适应性智能应用程序进行干预

对照组

对照组采用传统护理措施

结局指标

主要结局

癌症患者重返工作适应性量表

次要结局

  • 心理弹性量表
  • 重返工作自我效能量问卷
  • 生活质量测评量表
  • 工作能力指数调查表

研究者

发起方
南通大学

研究点 (1)

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