ChiCTR1800019270尚未招募不适用
深肌松下肺保护性通气与常规通气对腹腔镜手术患者肺部并发症的比较
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年11月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺部并发症
研究概览
简要总结
最有益的肺保护通气策略，以降低腹腔镜手术围术期患者的肺部并发症，加快术后康复。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①年龄小于 65 岁，BMI 18.5-30kg/m2；
- •②择期行腹腔镜腹部手术的患者；
- •③预计机械通气时间大于 2 小时；
- •④签署研究知情同意书；
- •⑤吸入空气时 SpO2≥95%；
排除标准
- •①ASA 麻醉分级≥4 级；
- •②体重指数≥30kg/m2；
- •③1 月内有急性呼吸衰竭、肺炎、ALI/ARDS、哮喘发作等或术前 2 周内有过大于 1 小时的机械通气史；
- •④术前因为昏迷、严重智障、语言或听力障碍不能交流者；
- •⑤现有血流动力学不稳定、脓毒血症或感染性休克者；
- •⑥患者有精神分裂症、癫痫症、帕金森病、渐进性神经肌肉疾病如重症肌无力；
- •⑦严重 COPD 患者（需辅助通气 / 氧疗 / 反复急性发作需要全身激素治疗）或肺大泡患者；
- •⑧严重心、肝、肾疾患（NYHA≥Ⅲ级 / 可疑恶性心率失常 / 急性冠脉综合征 / 尿毒症 / 肝性脑病等）；
- •⑨参与了其它临床研究或拒绝参与研究者；
- •⑩血压未得到适当控制的高血压患者；低蛋白血症。
研究组 & 干预措施
Group 1
深肌松腹腔镜常规通气
Group 2
深肌松腹腔镜肺保护性通气
结局指标
主要结局
肺部并发症
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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