跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-OOC-16008741
ChiCTR-OOC-16008741进行中(未招募)不适用

听力障碍患者意识消失时丙泊酚用量的队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
脑电双频谱指数

研究概览

简要总结

本研究拟采用病例对照方法,纳入 2016 年 6 月—2016 年 12 月于郑州大学第一附属医院诊断为听力障碍并于全身麻醉下行择期手术的患者,麻醉诱导期于脑电双频谱指数测量仪(BIS)监测下靶控输注丙泊酚,记录听力障碍患者意识消失时丙泊酚的用量,并与无听力障碍患者意识消失时丙泊酚用量进行对比。通过对比,指导听力障碍患者手术期间麻醉药物用量的管理,防止药量过大,以使听力障碍患者从中受益

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)ASAI–II 级(2)年龄 16–65 岁(3)体重 30-90Kg,BMI18–30 kg/m2。

排除标准

  • (1)对丙泊酚怀疑过敏(2)困难气道(3)合并术前用药(4)肝肾功能损害(5)高血压(5)冠心病(6)糖尿病 。

研究组 & 干预措施

Two groups

靶控输注丙泊酚

结局指标

主要结局

脑电双频谱指数

次要结局

  • 睫毛反射

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

听力障碍患者意识消失时丙泊酚用量的队列研究 | 临床试验