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临床试验/KCT0005967
KCT0005967进行中(未招募)未知

Factors to predict successful outcome of percutaneous disc decompression using the navigable device (L’DISQ) in patient with lumbar discogenic pain

The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational Study

入排标准

年龄范围
20(Year) 至 o Limit(—)
性别
All

入选标准

  • Chronic pain due to lumbar discs over 3 months
  • lumbar MRI data verified
  • No effect on conservative treatment

排除标准

  • No spine MRI
  • Accompanying other causative disorders that may explain the symptoms
  • Blood clotting disease
  • Unstable psychiatric illness
  • Pregnant women, lactating women

研究者

发起方
The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital

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