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临床试验/ChiCTR2200063315
ChiCTR2200063315尚未招募不适用

超早产儿近期并发症和远期预后及生命质量的 前瞻性多中心队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
身高

研究概览

简要总结

本研究应用前瞻性队列研究方法,调查浙江省内 EPI 的出生救治、临床特征、短期和长期预后以及生命质量,为 EPI 的综合干预措施提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 3(—)
性别
All

入选标准

  • 2022 年 8 月 1 日至 2024 年 7 月 31 日各中心收治的患儿,满足 24 周≤出生胎龄<28 周

排除标准

  • 出生胎龄 28 周以上早产儿以及小于 24 周的早产儿

研究组 & 干预措施

观察组

观察性研究

结局指标

主要结局

身高

体重

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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