CTR20232368已完成1 期
中国成年男性健康受试者单次口服[14C]英强布韦的体内物质平衡研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2023年7月31日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆、尿液、粪便样品总放射性量，药动学分析，放射性排泄分析，代谢物谱分析和主要代谢产物鉴定分析
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价中国成年男性健康受试者单剂量口服[14C]英强布韦的体内物质平衡，揭示英强布韦在人体内的药代动力学整体特征，为该药的合理使用提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 40岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床研究并签署知情同意书，能与研究人员进行良好沟通并能按研究要求完成全部研究过程
- •健康男性受试者，18~40 周岁（包括边界值），排便正常（每天 1~2 次）
- •体重≥50.0 kg，身体质量指数（BMI）在 19.0~28.0 kg/m2 之间（包括边界值）
- •生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能、粪便常规+隐血）、12 导联心电图、胸部 X 线（后前位）、腹部 B 超检查结果正常或异常无临床意义
- •具有生育能力的男性受试者，必须承诺从入住至研究给药结束后的 6 个月内无育儿计划、无捐精计划，且男性受试者和其女性伴侣能自愿采取有效的避孕措施（如完全禁欲、采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）
排除标准
- •过敏体质或有过敏性疾病者，或已知对试验药物组分、同类药物或其辅料有过敏史者；
- •有影响口服药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病，或影响试验药物安全性评价的疾病者，例如痔疮或伴有定期 / 正在便血的肛周疾病、习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病等，或给药前 7 天内有严重的呕吐和腹泻病史；
- •既往有消化道溃疡或出血，有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响研究结果的疾病或情况，包括但不限于皮肤粘膜、眼耳鼻喉、循环系统、内分泌系统、呼吸系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- •乙肝表面抗原 HBsAg、丙肝病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性者；
- •给药前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •有药物滥用史，或给药前 3 个月内使用过毒品者，或尿药物滥用筛查阳性者；
- •给药前 3 个月内平均每日吸烟量多于 10 支者；
- •给药前 3 个月内经常饮酒者，或酒精呼气试验阳性者；
- •给药前 3 个月内有过失血或献血≥400 mL 者，或 1 个月内接受过输血者；
- •给药前 14 天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂；或给药前 3 个月内参加过其他药物临床试验并接受过试验用药品者；
- •给药前 1 个月内接种过疫苗者或在研究期内计划接种疫苗者；
- •有晕针或晕血史，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或给药前 1 年内有显著放射性暴露（≥2 次胸 / 腹部 CT，或≥3 次其他各类 X 射线检查）或参加过放射性药物标记试验者；
- •研究者认为有不适合参加本研究的其它因素者。
结局指标
主要结局
血浆、尿液、粪便样品总放射性量，药动学分析，放射性排泄分析，代谢物谱分析和主要代谢产物鉴定分析
时间窗: 样本收集完成
次要结局
- 不良事件、实验室检查、生命体征、体格检查、12-导联心电图检查(给药期及样本采集期、随访期)
研究者
罗琳
广东东阳光药业有限公司
研究点 (1)
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