CTR20222537进行中（未招募）生物等效性试验
利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 26 人开始时间: 2022年10月8日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 26
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：采用单中心、随机、开放、双周期交叉、空腹试验设计，比较空腹给药条件下，湖南九典制药股份有限公司生产的利丙双卡因乳膏（1 g：利多卡因 25 mg，丙胺卡因 25 mg）与 Aspen Pharma Trading Limited 持证的利丙双卡因乳膏（商品名：EMLA®，规格：1 g：利多卡因 25 mg，丙胺卡因 25 mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，评价生物等效性。 次要目的：评价利丙双卡因乳膏（规格：1 g：利多卡因 25 mg，丙胺卡因 25 mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 采用单中心、随机、开放、双周期交叉、空腹试验设计，比较空腹给药条件下，湖南九典制药股份有限公司生产的利丙双卡因乳膏（1 G：利多卡因25 Mg，丙胺卡因25 Mg）与aspen Pharma Trading Limited持证的利丙双卡因乳膏（商品名：emla®，规格：1 G：利多卡因25 Mg，丙胺卡因25 Mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，评价生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁及以上的中国健康受试者，男女均可；
- •同意在研究期间及研究后 6 个月内不发生无保护性性行为，且研究期间必须采取物理方式避孕；
- •男性受试者体重不小于 50 kg，女性受试者体重不小于 45 kg；体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- •双侧大腿前侧皮肤正常完整无破损；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •筛选前 3 个月内参加过其他任何临床试验者；
- •对利多卡因、丙胺卡因等酰胺类局部麻醉药、本品中任何辅料或医用胶带过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；
- •患有研究者判断为有临床意义的皮肤疾病（如：湿疹、荨麻疹、特异性皮炎等）者或给药部位（双侧大腿前侧皮肤）有胎记、疤痕、纹身，开放性伤口者或毛发旺盛者；
- •既往存在或现有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、高铁血红蛋白血症者；
- •有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有低血糖、体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；
- •筛选前 4 周内使用过任何与利多卡因、丙胺卡因有相互作用的药物（如 III 类抗心律失常药（胺碘酮）、西咪替丁或β受体阻滞剂等）或与高铁血红蛋白诱导药物有关的药物（如磺酰胺、硝基呋喃妥因、苯妥英钠、苯巴比妥等）者或筛选前 4 周内双侧大腿前侧皮肤使用了外用皮肤科药物治疗者；
- •筛选前 2 周内因各种原因使用过药物（包括中草药、保健品等）且时间未达到所使用药物 10 个半衰期者；
- •筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；
- •筛选前 3 个月内献血者或大量失血（>400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间 / 试验结束后 3 个月内有献血计划者；
- •筛选前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或筛选前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
- •筛选前 2 周内发生无保护性性行为，或试验期间或试验结束后 6 个月内有生育计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •药物滥用者或筛选前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如苯环己哌啶等）者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者或试验期间不愿停止吸烟者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
- •每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；
- •给药前 2 周内接种过疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
- •实验室检查、心电图、体格检查或生命体征具有临床意义异常者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax
时间窗: 给药后 72h
AUC0~t
时间窗: 给药后 72h
AUC0~∞
时间窗: 给药后 72h
次要结局
- Tmax(给药后 72h)
- 体格检查、眼科学检查、生命体征（血压、脉搏、额温）、实验室检查和不良事件。(整个试验过程)
研究者
黄正勇
湖南九典制药股份有限公司
研究点 (1)
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