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临床试验/ChiCTR2000033432
ChiCTR2000033432进行中(未招募)4 期

右美托咪啶辅助镇静对行椎管内麻醉患者术后睡眠质量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
St.Mary's 医院睡眠问卷评分

研究概览

简要总结

明确右美托咪啶辅助镇静对行椎管内麻醉患者术后睡眠质量的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级;
  • ③BMI<28 kg/㎡;
  • ④择期行椎管内麻醉下大隐静脉高位结扎剥脱术;
  • ⑤能理解评估量表内容,签署知情同意书。

排除标准

  • ①对与研究相关药物活性成份或任何赋形剂过敏的;
  • ②患有失眠症、药物或酒精滥用、使用苯二氮卓类药物、毒品及安眠药者;
  • ③患有严重心、肝、肾等慢性疾病者;
  • ④患有精神障碍、除焦虑症及抑郁症以外的精神病而影响评估结果者。

研究组 & 干预措施

右美托咪定组

右美托咪定

对照组

生理盐水

结局指标

主要结局

St.Mary's 医院睡眠问卷评分

wGT3X-BT 体动记录仪睡眠参数

次要结局

  • 匹兹堡睡眠质量指数
  • 术后并发症

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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