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临床试验/ChiCTR-IOR-16008648
ChiCTR-IOR-16008648已完成不适用

利多卡因应用对术后气道并发症的影响——一项随机、双盲、安慰剂对照试验

徐州医学院附属医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2016年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
咽痛

研究概览

简要总结

评价利多卡因的应用对术后气道并发症的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 需要进行妇科腹腔镜手术的 ASA I~II 级的 18~60 岁患者;气管插管时间少于 3 小时;18.5≤BMI<28

排除标准

  • 术前存在咽痛、上呼吸道感染史;预计为困难气道的;气管插管不能一次成功者

研究组 & 干预措施

生理盐水+低套囊压组

套囊表面至末端喷涂 2ml 生理盐水,低套囊压

复方利多卡因乳膏+低套囊压组

在套囊表面至末端涂抹复方利多卡因乳膏 1g,低套囊压

利多卡因喷雾+低套囊压组

向咽喉部喷入 2%盐酸利多卡因注射液 2ml,低套囊压

静脉利多卡因+低套囊压组

静脉推注 2%盐酸利多卡因注射液 1.5mg/kg,低套囊压

复方利多卡因乳膏+高套囊压组

在套囊表面至末端涂抹复方利多卡因乳膏 1g,高套囊压

结局指标

主要结局

咽痛

咳嗽

咽干

声音嘶哑

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
徐州医学院附属医院麻醉科

研究点 (1)

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