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临床试验/ChiCTR2200060633
ChiCTR2200060633尚未招募回顾性研究

心力衰竭及其合并症的风险模型预测及建立

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

(1) 通过临床数据的挖掘,利用统计软件筛选心力衰竭及其合并症发病风险的高 危指标,将高危指标归纳并总结,为临床医生判断心力衰竭的风险提供依据,同时也为根 据生物信息语言建立心力衰竭合并症的概率模型提供原始数据; (2) 根据心力衰竭的高危指标,利用生物信息语言进行编程,通过 R 语言软件及 其相应程序包,建立心力衰竭及其合并症发病风险相对应的列线图模型,通过列线图的模 型应用,针对临床患者合并心力衰竭的风险进行打分,为临床医生针对心力衰竭及其合并 症发病风险进行定量化分析提供参考; (3) 进一步挖掘原始数据,细分心力衰竭合并症,以及相对应的恶性事件的风险, 利用生物信息语言进行编程,通过 R 语言软件及其相应程序包,建立有关心力衰竭及其合 并症等的一系列相对应的列线图模型,通过列线图的模型应用可为临床医生判断心力衰竭 及其合并症的风险,以及相对应的心力衰竭恶性事件的风险进行定量化分析提供参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)生物年龄≥18 周岁。(2)诊断为心力衰竭。(3)已确诊心力衰?竭合并症。

排除标准

  • (1)病历信息不全;(2)合并恶性肿瘤;(3)住院时间<2d;(4)合并严重器质性病变或免疫系统疾病;(5)孕妇和哺乳,期妇女;(6)合并高代谢及高心脏血液排出量疾病;(7)临床病历资料不完整。

研究组 & 干预措施

无干预措施

无干预措施

结局指标

主要结局

血常规

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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