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临床试验/ChiCTR2500097428
ChiCTR2500097428尚未招募不适用

基于虚拟现实技术的先心病患儿术后运动恐惧干预方案的构建及应用

苏州科技局课题(No.SKY,2023183)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
运动恐惧水平

研究概览

简要总结

1.构建基于虚拟现实技术的先心病患儿术后运动恐惧干预方案。2.评价该干预方案对先心病患儿术后运动恐惧、心功能、生存质量、运动耐力的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对患者设盲

入排标准

年龄范围
5 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 1.入院诊断为先天性心脏病,行手术治疗;2.患儿年龄 5~12 岁;3.术后 24h 评估循环系统、呼吸系统和神经系统等生命体征平稳;4.术后 24h 评估运动恐惧量表(TSK-SV Heart)得分>37 分;5.双眼视力正常;6.患儿或家属自愿签署知情同意书;7.患儿及其主要照顾者具有正常认知功能,能够有效沟通。

排除标准

  • 1.术后 24h 内进行气管切开、连续肾脏替代疗法、体外膜肺氧合、主动脉内球囊反搏治疗手段,尚未恢复稳定;2.术后发生延迟关胸、不稳定性骨折、脑出血、未控制的活动性出血等并发症;

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

运动恐惧水平

生存质量

心功能

运动耐力

次要结局

  • 术后住院时间

研究者

发起方
苏州科技局课题(No.SKY,2023183)

研究点 (1)

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