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临床试验/ChiCTR2300067965
ChiCTR2300067965尚未招募不适用

不同时间段全身麻醉手术对老年患者术后谵妄及术后睡眠的影响:一项前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后谵妄的发生率

研究概览

简要总结

探讨不同时间段全身麻醉手术对老年患者术后谵妄及术后睡眠影响,并记录分析患者术前术后 NLR 和 PLR 的水平与谵妄的联系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
65 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 美国麻醉医师学会(ASA)Ⅱ-Ⅲ级
  • 全身麻醉下接受择期腹腔镜腹部手术

排除标准

  • 患有精神疾病或在服用抗精神病类药物者,
  • 严重的听觉、视觉、语言系统功能损害无法进行神经心理测试者
  • 确定 / 怀疑有滥用或长期(≥7 天)应用麻醉性镇静镇痛药者;
  • 术前评估存在认知功能障碍者[即:MMSE 参考分界值:文盲(未受教育)组≤19 分,小学(受教育年限≤6 年) 组≤22 分,中学或以上(受教育年限>6 年)组≤26 分]
  • 意识模糊评估法(CAM)术前评估存在谵妄者

研究组 & 干预措施

上午组

下午组

结局指标

主要结局

术后谵妄的发生率

睡眠质量

时间窗: 术后当天到术后 1-3 天

疼痛情况

镇静情况

次要结局

  • 麻醉药用量
  • 麻醉时间
  • 出血量
  • 手术类型
  • 手术时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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