ChiCTR2100050103尚未招募1 期
成人患者术后恶心呕吐管理的循证实践研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 522 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 522
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恶心呕吐发生率、严重程度及满意度
研究概览
简要总结
本研究通过多中心的规范的循证实践，改善成人择期手术患者术后恶心呕吐，减少 PONV 的发生，提高患者的舒适度。包括以下几点： 1.减少患者麻醉术后不良反应，降低患者术后恶心呕吐的发病率和严重程度； 2.提高患者术后禁饮禁食的依从性、缩短患者术后禁饮禁食时间； 3.促进患者加速康复； 4.提高患者的舒适度和满意度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者 18 岁≤年龄＜80 岁且选择择期手术的成人患者。
排除标准
- •1.术前已存在恶心呕吐的患者；
- •2.患者含有严重的疾病，不易配合者（包括智力、视听障碍、精神异常、活动障碍者）；
- •3.个体不愿意参加本研究。
研究组 & 干预措施
1 组
术前及术后采取常规护理
2 组
术后恶心呕吐高危因素筛查、术后进行穴位按摩等疗法
结局指标
主要结局
恶心呕吐发生率、严重程度及满意度
时间窗: 术后第 1d、术后第 2d
快速康复类指标:首次进食时间、进食量，肛门排气时间等
时间窗: 术后
次要结局
- 医护人员循证准备度(干预前)
研究者
研究点 (1)
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