ChiCTR2500105609尚未招募不适用
探索日间手术患者术后疼痛轨迹：一项前瞻性观察性临床研究
国家卫生健康委管理研究所1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2025年5月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛的 NRS 评分
研究概览
简要总结
本研究拟针对日间手术的重点病种，探索日间手术患者的术后疼痛轨迹以及相关的影响因素，以期进一步促进日间患者的快速康复。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.在四川大学华西医院行全身麻醉下日间手术患者；
- •3.能够在智能手机或平板电脑上填写电子问卷；
排除标准
- •1.无法使用电子设备;
- •2.术后未拔管或带管转运至 ICU 继续治疗者；
- •4.意识和认知状态受损或或沟通障碍，；
- •5.不能理解研究流程及疼痛评估量表；
- •6.在院期间参加了其他干预性的临床试验；
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
术后疼痛的 NRS 评分
时间窗: 术后 1-7 天
次要结局
- 静息 NRS 评分(术后 7 天)
- 疼痛发生率
研究者
研究点 (1)
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