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临床试验/ChiCTR2100049899
ChiCTR2100049899尚未招募不适用

脑血管狭窄支架置入术围期疲劳发生情况及其对预后的影响:单中心队列研究

北京市医院管理局,科研培育计划项目,PX20210231 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
围术期疲劳

研究概览

简要总结

主要目的:观察非卒中脑血管狭窄行支架置入术的人群其围术期疲劳的发生情况及其与麻醉方式的关系,同时对疲劳的危险因素、病理机制及可能的治疗手段进行探讨。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 18-80 岁脑血管狭窄择期行支架置入术患者。

排除标准

  • 1.文盲 / 不能配合量表检查 / 拒绝签署知情同意 / 依从性差难以完成随访患者;
  • 2.酒精或药物滥用患者;
  • 3.长期服用精神心理疾病药物患者;
  • 4.恶性肿瘤或严重脏器功能不全或预期寿命不足 6 月患者;
  • 5.新发卒中 / 既往卒中 / 其他中枢系统疾病患者;
  • 6.甲状腺疾病 / 甲状腺素水平异常 / 服用相关药物患者;
  • 7.既往确诊抑郁/M.I.N.I.抑郁量表提示抑郁状态患者;
  • 8.既往认知功能障碍或 MOCA 小于 26 分患者;
  • 9.正参加其它临床试验的患者;
  • 10.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

围术期疲劳

时间窗: 术前、术后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市医院管理局,科研培育计划项目,PX2021023

研究点 (1)

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