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Clinical Trials/ChiCTR2100049899
ChiCTR2100049899Not yet recruitingNot Applicable

脑血管狭窄支架置入术围期疲劳发生情况及其对预后的影响:单中心队列研究

北京市医院管理局,科研培育计划项目,PX20210231 site in 1 country100 target enrollmentStarted: January 1, 2022Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
围术期疲劳

Study Overview

Brief Summary

主要目的:观察非卒中脑血管狭窄行支架置入术的人群其围术期疲劳的发生情况及其与麻醉方式的关系,同时对疲劳的危险因素、病理机制及可能的治疗手段进行探讨。

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
队列研究
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 18-80 岁脑血管狭窄择期行支架置入术患者。

Exclusion Criteria

  • 1.文盲 / 不能配合量表检查 / 拒绝签署知情同意 / 依从性差难以完成随访患者;
  • 2.酒精或药物滥用患者;
  • 3.长期服用精神心理疾病药物患者;
  • 4.恶性肿瘤或严重脏器功能不全或预期寿命不足 6 月患者;
  • 5.新发卒中 / 既往卒中 / 其他中枢系统疾病患者;
  • 6.甲状腺疾病 / 甲状腺素水平异常 / 服用相关药物患者;
  • 7.既往确诊抑郁/M.I.N.I.抑郁量表提示抑郁状态患者;
  • 8.既往认知功能障碍或 MOCA 小于 26 分患者;
  • 9.正参加其它临床试验的患者;
  • 10.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

Arms & Interventions

Case series

Outcomes

Primary Outcomes

围术期疲劳

Time Frame: 术前、术后

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
北京市医院管理局,科研培育计划项目,PX2021023

Study Sites (1)

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