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临床试验/ChiCTR-IOR-17010662
ChiCTR-IOR-17010662进行中(未招募)不适用

围术期右美托咪啶对新辅助化疗患者胸科手术后认知功能的影响

国家重点临床专科基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2017年2月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
术后瞻望

研究概览

简要总结

评价围术期应用右美托咪啶对新辅助化疗患者胸科手术术后瞻望及认知功能障碍的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于 60 岁,ASA I-II 级,肿瘤 TNM 分期 II-III 期,接受新辅助化疗单肺通气下食管癌根治术的患者。

排除标准

  • 严重心肺血管疾病,中枢神经系统疾病史,严重听力及视力障碍,交流障碍,6 个月内抗精神类药物服用史,低于初中文化,术前 MMSE 评分小于 23。

研究组 & 干预措施

右美托咪啶组

围术期应用右美托咪啶

对照组

围术期应用生理盐水

结局指标

主要结局

术后瞻望

时间窗: 术后 7 天内

次要结局

  • 术后认知功能障碍
  • PICU 停留时间
  • 循环波动

研究者

发起方
国家重点临床专科基金

研究点 (1)

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