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临床试验/ChiCTR1900028236
ChiCTR1900028236尚未招募早期 1 期

基于风险分层的宫颈高级别病变保守治疗模式的构建、评价及临床应用

重庆市科卫联合医学科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
薄层液基细胞检测

研究概览

简要总结

  1. 多因素分析影响 HSIL 转归的危险因素,明确独立影响因素;
  2. 在多因素分析基础上,明确可用于指导临床筛选低风险 HSIL 的客观指标;
  3. 将确立的客观指标用于指导临床治疗,对目标人群进行临床干预研究;
  4. 构建保守治疗 HSIL 的医疗安全模式,并进行临床评价;
  5. 将构建完成的保守治疗 HSIL 的医疗安全模式应用于临床,并进行推广。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 病理结果经我院病理科诊断证实;
  • 临床资料完整,随诊可靠。

排除标准

  • 宫颈活检诊断为外院诊断,未经本院病理科会诊;
  • 不能除外浸润性宫颈癌;
  • 不能完成定期随访复查;

研究组 & 干预措施

Case Series

结局指标

主要结局

薄层液基细胞检测

阴道镜检查

次要结局

  • 人乳头瘤病毒检查

研究者

发起方
重庆市科卫联合医学科研项目

研究点 (1)

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