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临床试验/ChiCTR2100047941
ChiCTR2100047941尚未招募早期 1 期

比较前锯肌阻滞与肋间神经阻滞对胸腔镜辅助下肺叶切除术的镇痛效果:一项前瞻、随机对照实验

患者自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 疼痛评分

研究概览

简要总结

采用多模式镇痛方案应对胸腔镜术后疼痛及疼痛所带来的不良影响,旨在比较前锯肌阻滞与肋间神经阻滞,在静脉镇痛背景下,对胸腔镜辅助肺叶切除术的镇痛效果,并为胸腔镜手术镇痛提供新方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
采取双盲,患者及家属不知分组情况,阻滞操作者及相应临床医生知道患者分组但不参与术后随访工作,术后随访人员不知患者分组情况。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 岁;
  • 2.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;
  • 3.胸腔镜行肺叶或楔形手术的患者。

排除标准

  • 1.对本研究所用药物过敏者;
  • 2.有慢性疼痛病史或近 3 个月内使用镇痛药物者,酗酒吸毒者;
  • 3.严重肝、肾功能异常者;
  • 5.注射部位存在感染者;
  • 6.精神异常或不能有效沟通配合完成 VAS 视觉模拟疼痛评估者;
  • 7.不会使用自控镇痛设备者。

研究组 & 干预措施

1 组

肋间神经阻滞

2 组

前锯肌阻滞

结局指标

主要结局

VAS 疼痛评分

次要结局

  • 肺部并发症
  • 术后不良反应(术后直至出院)
  • 术后止痛药总量(出院后)
  • ICU 停留时间(术后转入病房后)
  • 住院天数(出院后)

研究者

发起方
患者自费

研究点 (1)

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