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临床试验/ChiCTR2300070642
ChiCTR2300070642进行中(未招募)不适用

基于人工智能的甲状腺相关眼病“眼脑”整合研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
脑部影像学特征

研究概览

简要总结

探究不同严重程度 TAO 患者脑功能的特征性改变,及其与眼眶免疫炎症和精神症状的相关性,并探究脑功能改变与 TAO 疾病发生发展、疗效反应和预后的关联,在此基础上建立包含脑部影像学改变和精神特征的多模态 TAO 疗效预测模型,提高 TAO 智慧诊疗水平,为析因治疗提供理论方向、为精准医疗提供技术支撑。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 18 岁及以上,男女不限;
  • (1)甲状腺功能异常史(FT3、FT4、TT3、TT4、TSH,TRAb,TPOAb,TGAb 任一项异常);
  • (2)具备眼睑退缩、眼球突出(突眼度超过正常上限,即 14mm,不少于 3mm)、眼球运动障碍至少一项典型眼部症状;
  • (3)影像学证据显示眼外肌受累(一条或多条眼外肌增粗)。

排除标准

  • 糖尿病高血压未控制精神类疾病患者;
  • SLE,RA 等自身免疫性疾病;
  • 结核 HIV 感染或 AIDS 患者;
  • MRI 检查禁忌症患者。

研究组 & 干预措施

TAO 患者组

健康对照组

结局指标

主要结局

脑部影像学特征

次要结局

  • TAO 精神症状量化

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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