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临床试验/ChiCTR2000038943
ChiCTR2000038943进行中(未招募)不适用

新型冠状病毒肺炎患者预后及影响因素研究——观察性研究

研究者发起1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 233 人开始时间: 2020年1月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
233
试验地点
1
主要终点
患者新型冠状病毒特异性抗体

研究概览

简要总结

1.探究 COVID-19 患者中长期预后的情况; 2.探究影响 COVID-19 患者预后的相关因素,包括住院期和恢复期相关因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
12 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 长沙市第一人医院确诊的所有 233 名 COVID-19 患者。

排除标准

  • 2.出院后未定期到医院复诊和随访。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

患者新型冠状病毒特异性抗体

时间窗: 出院后 2 周、3 个月、6 个月、12 个月

T 细胞

时间窗: 出院后 2 周、3 个月、6 个月、12 个月

血液学检查

时间窗: 出院后 2 周、3 个月、6 个月、12 个月

胸部 CT

时间窗: 出院后 2 周、3 个月、6 个月、12 个月

运动能力

时间窗: 出院后 3 个月、6 个月、12 个月

生活质量

时间窗: 出院后 3 个月、6 个月、12 个月

心理状态

时间窗: 出院后 3 个月、6 个月、12 个月

六分钟步行实验

时间窗: 出院后 3 个月、6 个月、12 个月

康复次数

时间窗: 出院后 2 周、3 个月、6 个月、12 个月

体力活动量

时间窗: 出院后 3 个月、6 个月、12 个月

体重

时间窗: 出院后 2 周、3 个月、6 个月、12 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者发起

研究点 (1)

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