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临床试验/ChiCTR-OOC-16009225
ChiCTR-OOC-16009225尚未招募不适用

肝硬化患者经颈静脉肝内门体分流术术后肝性脑病风险预测模型建立和验证的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 280 人开始时间: 2016年10月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
280
试验地点
1
主要终点
肝性脑病

研究概览

简要总结

筛选肝硬化患者接受 TIPS 术后发生肝性脑病的高危因素,构建和验证评估术后肝性脑病风险预测系统。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • •接受 TIPS 治疗的肝硬化患者

排除标准

  • •1 TIPS 术前一周内使用抗生素或泻药;2 神经或精神病史;3 溶血性黄疸或梗阻性黄疸;4 皮肌炎或多发性肌炎;5 一月内患急性冠脉综合征、心肌炎或心力衰竭;6 一月内外伤病史;7 一周内使用华法林、肝素或抗血小板聚集药物;8 合并恶性肿瘤;9 炎症性肠病及一月内患感染性腹泻。

研究组 & 干预措施

2

TIPS

干预措施: TIPS

1

TIPS

干预措施: TIPS

结局指标

主要结局

肝性脑病

一般情况

血常规

凝血功能

血生化

血炎性介质

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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