CTR20241782已完成生物等效性试验
苯磺贝他斯汀口崩片在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2024年5月23日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在空腹及餐后给药条件下，比较广州江正医药科技有限公司提供的苯磺贝他斯汀口崩片（规格：10 mg）与田辺三菱製薬株式会社的苯磺贝他斯汀口崩片（商品名：Talion®，规格：10 mg）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要目的：评价空腹及餐后给药条件下，广州江正医药科技有限公司提供的苯磺贝他斯汀口崩片（规格：10 mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在空腹及餐后给药条件下，比较广州江正医药科技有限公司提供的苯磺贝他斯汀口崩片（规格：10 Mg）与田辺三菱製薬株式会社的苯磺贝他斯汀口崩片（商品名：talion®，规格：10 Mg）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、试验流程以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的健康男性或女性受试者；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2（包括边界值）；
- •受试者在试验期间及最后一次试验药物给药后 3 个月内自愿采取有效避孕措施，且无生育、捐精、捐卵计划；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •已知对苯磺贝他斯汀及其辅料或类似物过敏者，或过敏体质（如已知对两种或以上药物过敏）者；
- •筛选前两周至随机前发生急性疾病者；
- •筛选时生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血细胞分析、尿液综合分析、血生化、凝血四项、术（输血）前四项）和 12-导联心电图检查，结果显示异常且经研究医生判断异常有临床意义者；
- •筛选前一年至随机前有呼吸、循环、消化、泌尿、血液、淋巴、内分泌、免疫、精神和神经系统等慢性疾病史或严重疾病史者，或筛选前一年至随机前有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者；
- •筛选前 6 个月至随机前接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者；
- •筛选前 4 周至随机前接种过疫苗，或计划在试验期间或研究结束后 1 周内接种任何疫苗者；
- •筛选前 2 周至随机前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和功能性维生素者；
- •筛选前一个月至随机前使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑、SSR 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
- •筛选前 3 个月至随机前参加过其它临床试验（药物临床试验定义为使用过临床研究用药）或使用过本试验相关药物者；
- •筛选前 3 个月至随机前接受过输血或使用过血制品，或有献血史，或献血或其他原因失血超过 400mL，或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血者；
- •首次给药前 48h 至出院为止无法停止食用含咖啡因、酒精类等饮料和食品（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），或葡萄柚、葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子、杨桃、番石榴等影响药物代谢的食品，或首次给药前 48 h 至出院为止无法停止使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
- •筛选前一年至随机前，有酗酒史，即平均每周饮酒超过 2 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的白酒或 150mL 葡萄酒）者，或酒精呼气检查结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •筛选前 3 个月至随机前平均每日吸烟量≥5 支者；
- •筛选前一年至随机前有药物滥用史（包括非医疗目的地使用各类麻醉药品和精神药品），或既往使用过毒品，或药物滥用筛查（包括：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）阳性者；
- •血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
- •患有遗传性果糖不耐受症或葡萄糖 / 半乳糖吸收障碍综合征或存在蔗糖-异麦芽糖酶缺乏者；
- •有吞咽困难者，对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •根据研究者的判断，有其他不适宜入组情况者。
- •女性受试者除上述要求外，筛选前 30 天至随机前使用口服避孕药者；
- •女性受试者除上述要求外，筛选前 6 个月至随机前使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
- •女性筛选前 14 天至随机前与伴侣发生非保护性性行为者；
- •女性妊娠检测阳性或检查结果不在非妊娠状态范围内者；
- •女性受试者除上述要求外，妊娠或哺乳期女性。
结局指标
主要结局
Cmax
时间窗: 整个试验过程
AUC0-t
时间窗: 整个试验过程
AUC0-∞
时间窗: 整个试验过程
次要结局
- Tmax(整个试验过程)
- t1/2(整个试验过程)
- λz(整个试验过程)
- AUC_%Extrap(整个试验过程)
- 临床症状及生命体征异常、实验室检查异常和 12-导联心电图检查异常(整个试验过程)
研究者
周群燕
广州江正医药科技有限公司
研究点 (1)
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