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临床试验/ChiCTR2400081194
ChiCTR2400081194尚未招募Unknown

丙泊酚和七氟醚麻醉的小儿额叶脑电差异的前瞻性随机、对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
麻醉觉醒期的δ相对功率(δRP)

研究概览

简要总结

明确丙泊酚和七氟醚麻醉的特异性小儿额叶脑电表征,筛选其与全麻苏醒期谵妄发生的相关性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
干预措施由麻醉医生实施;受试者对干预措施设盲;数据采集人员、数据统计分析人员对分组设盲。

入排标准

年龄范围
3 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄:3-6 岁 ;2)ASA I-II 级;3)全麻下行择期耳鼻喉手术患儿;4)监护人签署知情同意书。

排除标准

  • 手术前一个月内使用精神类或镇痛药物 ;2)额部皮肤有破损、疤痕等不适于术中脑电信号采集者;3)心血管疾病、肝肾功能障碍、神经精神疾病、听力障碍患儿;4)术后计划入住重症监护病房的患儿;5)预计手术时间<1h。

研究组 & 干预措施

七氟醚

丙泊酚组

结局指标

主要结局

麻醉觉醒期的δ相对功率(δRP)

次要结局

  • 麻醉觉醒期其他波 RP
  • 麻醉觉醒期δ-α 比(DAR)
  • 麻醉觉醒期 LF/HF 比值
  • 觉醒时间(停麻醉药到患者出手术室的时间)
  • 睁眼时间(停药到睁眼或呼之能应的时间)(停麻醉药到患者睁眼或呼之能应的时间)
  • PAED 量表、FLACC 量表评分(在麻醉恢复室 10min、20mim、30min 时测量三次)
  • 全麻苏醒期谵妄的发生率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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