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临床试验/ChiCTR1800016290
ChiCTR1800016290招募中Unknown

连续无创血红蛋白监测变化趋势预警术中贫血:前瞻性随机对照试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年5月28日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
动脉血红蛋白浓度下降幅度达 1g/dl 的发生率

研究概览

简要总结

探究连续无创血红蛋白监测能否在失血量较大的手术中,及时、准确地提醒医生血红蛋白浓度出现明显下降,及时发现贫血,减少不必要的有创血红蛋白检验。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 纳入拟行肿瘤细胞减灭术,或脊柱侧弯矫形术等手术(预计术中失血量大于自身血容量 15%)的患者。入组标准包括:(1)拟行肿瘤细胞减灭术,或脊柱侧弯矫形术等手术的患者;(2)术中拟行有创血压监测;(3)年龄≥18 周岁;(4)ASA I-II 级;(5)已签署知情同意书。

排除标准

  • (1)上肢有外伤或已行神经阻滞等不可监测的情况;(2)贫血(男性患者静脉血实验室检验法测血红蛋白不高于 12g/dl,女性患者静脉血实验室检验法测血红蛋白不高于 11g/dl);(4)严重肝脏疾病(谷草转氨酶或碱性磷酸酶达正常上限值 2.5 倍以上);(5)严重肾脏疾病(血清肌酐高于 1.5 mg/dl 或肌酐清除率低于 40ml/min);(6)严重凝血障碍(国际标准化比值高于 1.5 或正在使用抗血小板 / 抗凝药物);(7)孕妇。

研究组 & 干预措施

标准治疗组

由手术团队根据临床经验自主选择采血时机

试验组

SpHb 下降 1g/dl 时采集动脉血液行血气分析检验

结局指标

主要结局

动脉血红蛋白浓度下降幅度达 1g/dl 的发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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