CTR20263445尚未招募1 期
一项评价 HEC-921 注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究
东莞市东阳光生物药研发有限公司 / 广东东阳光药业股份有限公司8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年9月15日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- DLT 发生率、AE 及 SAE 的发生率和严重程度，有临床意义的实验室检查和其他检查的异常变化；
研究概览
简要总结
评价 HEC-921 注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量（MTD）、推荐 II 期临床试验剂量（RP2D）、药代动力学、免疫原性和初步疗效
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •在签署知情同意书时年龄≥18 岁的试验参与者，男女均可；
- •经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体瘤患者，能够提供存档或最近采集的肿瘤组织样本切片（优先最近采集的），并符合以下要求：
- •单药剂量递增和剂量拓展阶段：经标准治疗失败或不耐受、或无标准治疗方案且肿瘤组织 LY6G6D+（定义为经中心实验室评估的≥1%的肿瘤细胞 LY6G6D 染色强度≥1+；在研究过程中，可根据内外部数据进行调整）的晚期恶性实体瘤患者；低剂量组（即 0.01 mg/kg、0.1 mg/kg 和 0.5 mg/kg）单药剂量递增阶段对于参与者肿瘤组织 LY6G6D 表达没有限制。
- •联合用药阶段：经组织学确诊的不可切除的晚期结肠腺癌或直肠腺癌，既往未接受过系统治疗（除外末次用药后>6 个月内进展的辅助治疗），经研究者判定适合接受 CAPOX 联合贝伐珠单抗作为晚期一线治疗；肿瘤组织 LY6G6D+（定义为经中心实验室评估的≥1%的肿瘤细胞 LY6G6D 染色强度≥1+；在研究过程中，可根据内外部数据进行调整）。
- •ECOG 评分：0~1 分；
- •预期生存时间≥12 周；
- •按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少有一个可测量病灶；
- •有生育能力的女性或男性试验参与者须同意在研究期间至末次用药结束后 6 个月内无生育计划且自愿与其伴侣一起采取高效避孕措施；有生育能力的女性试验参与者在首次用药前 7 天内血清妊娠试验必须是阴性，且为非哺乳期；
- •患者自愿参加，充分知情同意，签署书面知情同意书，且依从性好。
排除标准
- •首次给药前接受过以下药物或治疗：
- •首次给药前 3 周内接受过化疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗或其他试验性药物，或首次给药前 2 周内接受过口服氟尿嘧啶类或小分子靶向药物或具有抗肿瘤适应症的抗肿瘤中药治疗；
- •首次给药前 4 周内接受过放疗（针对局部骨 / 脑病灶姑息放疗，允许首次用药前 2 周内完成即可）、重大手术操作（尚未从手术或损伤中完全恢复）或接种过任何活疫苗或减毒活疫苗和 / 或计划入组后接受活疫苗者；
- •首次给药前 2 周内使用过持续 1 周以上皮质类固醇（每天＞10 mg 泼尼松或等效剂量）或其它免疫抑制剂进行系统治疗的患者，允许吸入或局部使用类固醇或≤10 mg/日全身性泼尼松及相当用量同类药物治疗；
- •存在活动性中枢神经系统转移。如果既往接受过放疗或者手术等，首次用药前 4 周内影像学检查提示脑转移稳定且无加重或新发神经系统症状，首次用药前 2 周已经停用激素治疗，允许筛选；对于存在脑膜转移和脑干转移的情况，不管治疗与否均不允许筛选；
- •既往接受免疫检查点抑制剂治疗（如抗 PD-(L)1、CTLA-4、LAG-3 抑制剂等）时发生过导致永久停药的免疫相关不良事件；
- •既往接受过 LY6G6D 靶向的治疗或 4-1BB（CD137）相关治疗（包括 CAR-T、单抗、双抗等）；
- •存在有临床症状、需要反复处理（穿刺或引流等）的胸腔积液、腹腔积液或心包积液；
- •存在间质性肺病病史或既往有非感染性肺炎病史且接受过皮质类固醇治疗，或筛选期影像学显示存在活动性肺炎证据；
- •存在严重、未愈合或裂开的伤口、活动性溃疡或未经治疗的骨折（经研究者评估无需临床干预的陈旧性骨折除外）；
- •存在明显出血倾向或严重凝血功能障碍；
- •存在联合用药控制不佳的高血压（收缩压≥150 mmHg 和 / 或舒张压＞100 mmHg），或具有高血压危象或高血压脑病病史；
- •既往抗肿瘤治疗毒性未恢复至≤不良事件通用术语标准（[CTCAE] v6.0）规定的 1 级或者入组 / 排除标准规定的水平，以下情况除外：经研究者判断控制良好且不影响试验参与者使用研究药物的安全性及依从性的相关毒性（如，神经毒性≤2 级、或脱发、或不伴有感染的淋巴细胞计数下降者可以入组），经与申办者确认，可以筛选；
- •首次研究给药前 4 周内发生过严重感染（CTCAE v6.0>2 级），如需要住院治疗的严重肺炎、菌血症、感染合并症等；或首次研究给药前 2 周内发生过需要经静脉抗感染治疗的活动性感染或发生原因不明发热＞38.5℃（经研究者判断，试验参与者因肿瘤产生的发热可以入组）；
- •首次用药前 4 周内出现任何原因的临床显著的咯血（如出血量达到或超过 50 mL/日，或伴有呼吸困难、气短等临床症状）或肿瘤出血（如肿瘤引起的显著出血，表现为咯血、呕血、血便等，且出血量达到 50 mL/日以上，或伴随贫血、低血压、休克等症状）；
- •在首次用药前 6 个月内有消化道穿孔、瘘管、腹腔脓肿、出血或具有明确的出血倾向（包括但不限于：有出血危险的重度食管-胃底静脉曲张、局部活动性消化道溃疡病灶[研究者评估溃疡病情稳定可考虑纳入]、持续大便潜血阳性等）；对于持续大便潜血阳性的患者，若其为 CRC 或胃癌患者，且经过详细评估后认为隐血试验阳性与肿瘤相关（如肿瘤导致的局部出血、溃疡等），在肿瘤的治疗或病情控制下，胃肠道出血情况稳定并未引起临床症状（如贫血、低血压等），可考虑纳入；
- •有严重的心脑血管疾病，包括但不限于，首次研究给药前 6 个月内出现过心肌梗死、严重 / 不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA] 心功能分级≥2 级）、有临床意义的室上性或室性心律失常且需要药物干预、需要手术修复的主动脉瘤、任何动脉血栓 / 栓塞事件、3 级及以上（CTCAE v6.0）静脉血栓 / 栓塞事件、短暂性脑缺血发作，脑血管意外；心脏彩超检查左室射血分数（LVEF）<50%。校正的 QT 间期（QTc）>480 ms（使用 Fridericia 方法计算，若 QTc 异常，可间隔 2 分钟连续检测 3 次，取其平均值）；
- •首次用药前 2 年内存在需要全身治疗（如使用皮质类固醇或免疫抑制药物）的活动性自身免疫性疾病，包括但不限于：系统性全身性红斑狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、血管炎等。但仅使用激素替代疗法可控制的甲状腺、肾上腺或垂体功能减退、Ⅰ型糖尿病，无需系统治疗的银屑病或白癜风，已痊愈的童年时代哮喘 / 过敏，允许筛选；
- •首次用药前 5 年内曾罹患其他一种恶性肿瘤；但是已经治愈的局限性肿瘤除外，包括宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌和前列腺原位癌等；
- •存在活动性结核、乙型肝炎（乙肝表面抗原 [HBsAg] 阳性且 HBV DNA 高于 1000 拷贝/mL 或 200 IU/mL）、丙型肝炎（丙肝抗体[HCVAb]阳性且 HCV RNA 高于研究中心检测下限）；
- •有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性，或已知异体器官移植或异体造血干细胞移植史；
- •存在其他严重的身体或精神疾病或实验室检查异常等，可能增加参与研究的风险，影响治疗依从性，或干扰研究结果，经研究者判断不适合参与本研究的试验参与者。
结局指标
主要结局
DLT 发生率、AE 及 SAE 的发生率和严重程度，有临床意义的实验室检查和其他检查的异常变化；
时间窗: DLT 观察期，试验期间
MTD、RP2D
时间窗: 试验期间
次要结局
- 有效性指标：研究者基于 RECIST 1.1 标准评估的客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）。(试验期间)
- HEC-921 的 PK 特征： 单次给药 PK 参数（如可评估）：血药浓度-时间曲线下面积（AUClast、AUCinf）、最大观测浓度值（Cmax）、Cmax 对应的时间（Tmax）、末端消除半衰期（t1/2）、平均滞留时间（MRT）、清除率（CL）、稳态表观分布容积（Vss）、AUC 外推比（AUC%Extrap）等。 多次给药 PK 参数（如可评估）：主要 PK 参数除上述参数外，平均稳态血药浓度（Cmax,ss、Cmin_ss、Cav_ss）、稳态血药浓度-时间曲线下面积（AUCtau）、清除率（CLss）、Vss、蓄积指数（R）、波动系数（DF）。(治疗期间)
- HEC-921 的免疫原性：包括 ADA 的阳性率和滴度，根据需要进一步分析 ADA 阳性的样本是否存在中和抗体（NAB）。(试验期间)
研究者
研究点 (8)
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