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临床试验/ChiCTR2200056097
ChiCTR2200056097已完成回顾性研究

围手术期疼痛管理的相关并发症预测模型的研究

自筹经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2022年1月24日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
1,500
试验地点
2
主要终点
恶心呕吐

研究概览

简要总结

对患者可能出现的并发症进行动态预测,并提前进行预防干预,定能进一步降低镇痛相关的并发症的发生率,最大程度的优化患者康复治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 在四川省人民医院和成都市中西医结合医院进行例行手术住院治疗并要求进行术后镇痛泵安装的患者。

排除标准

  • 2.不愿意参加该研究的患者;
  • 3.在手术麻醉结束后因病情需要送到 ICU 的患者;
  • 4.在正常例行手术麻醉结束后需要再次进行手术的患者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

恶心呕吐

次要结局

  • 头晕

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (2)

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