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Clinical Trials/ChiCTR2200056345
ChiCTR2200056345Not yet recruitingEarly Phase 1

术前焦虑对术后谵妄的影响:一项前瞻性研究

自筹经费1 site in 1 country150 target enrollmentStarted: January 14, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
150
Locations
1
Primary Endpoint
术后谵妄

Study Overview

Brief Summary

分析术前焦虑对术后谵妄的影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 选择在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院接受择期手术的患者;
  • ASA 分级为 I-III 级。

Exclusion Criteria

  • 有神经系统疾病史(如阿尔茨海默病、帕金森综合征);
  • 术后谵妄史,术前评估期间出现精神错乱;
  • 近期出现的脑卒中、脑出血病史;
  • 术前有不规律服用阿片类药物 / 镇静药物 / 抗焦虑药物者;
  • 术前筛查可能存在认知功能障碍的患者(术前对患者使用 MMSE 量表进行评估,未受过教育小于 17 分者 / 受教育少于 6 年但小于 20 分 / 受教育大于等于 6 年但小于 24 分);
  • 无法阅读或理解知情同意文件。

Arms & Interventions

术前焦虑

Outcomes

Primary Outcomes

术后谵妄

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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