ChiCTR2500104262
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Not Applicable
肝移植术后谵妄危险因素分析
自选课题（自筹）1 site in 1 countryStarted: July 1, 2025Last updated:
Overview
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- 自选课题（自筹）
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 肝移植术后谵妄
Overview
Brief Summary
本研究拟探究肝移植手术患者术后谵妄的危险因素，通过电子病历系统及随访收集患者信息，建立患者意识状态水平信息数据库，探究肝移植术后谵妄发生率及探讨肝移植患者术后谵妄的危险因素，并尝试建立相关预测模型，以达到及时准确干预患者，从而减少肝移植术后谵妄的发生。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 连续入组
- Masking
- 无
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.在中国医科大学第一附属医院行择期手术患者；
- •3.患者对研究方案知悉并同意参与；
Exclusion Criteria
- •1.术前评估患有认知功能障碍的患者；
- •2.有精神或神经系统疾病，长期使用镇静药物、催眠药物和精神药物；
- •3.因精神疾病或听力、视力受损等原因无法交流的患者；
- •4.术前 MMSE 分数低于相应教育水平的最低分数（文盲≤17 分；小学≤20 分；中学≤22 分；大学≤23 分）；
Arms & Interventions
Case series
Outcomes
Primary Outcomes
肝移植术后谵妄
Time Frame: 肝移植术后第一天，第三天，第七天
Secondary Outcomes
- 饮酒史(术前 1-2 天)
- 术中输注血液制品的种类和数量(术后)
- 手术前一天睡眠情况(手术当天)
- MELD 评分(手术前 1-2 天)
- 术前血清胆红素水平(手术前 1-2 天)
- 心率变异性(术后)
- 门静脉阻断时间(术后)
- 手术时长(术后)
- 麻醉时长(术后)
- 术中输液种类和数量(术后)
- 术中失血量(术后)
- 术后并发症(术后七天内)
Investigators
Study Sites (1)
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