EUCTR2006-004294-10-ES进行中(未招募)不适用
Efecto del ácido zoledrónico en la prevención de la pérdida ósea periprotésica precoz tras artroplastia total de cadera.
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- IMAS
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Hombres o mujeres con artrosis primaria o secundaria de cadera que precisen una prótesis total de cadera (PTC) unilateral o bilateral.
- •- PTC no cementada
- •- Capacidad para realizar un régimen fisioterapéutico tras la intervención.
- •- El paciente comprende el procedimiento del estudio, está informado de tratamientos alternativos y está dispuesto a participar en el estudio.
- •- El paciente puede realizarse la exploración densitométrica en el territorio definido.
- •- Pacientes de ambos sexos entre 18 y 75 años de edad.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Enfermedades conocidas (exceptuando la osteoporosis primaria) o uso de fármacos con influencia en el metabolismo óseo,
- •- Enfermedad inflamatoria articular.
- •- Insuficiencia renal definida por unos valores de aclaramiento de creatinina < 35 ml/min.
- •- Tratamiento durante el último año con corticoides, estrógenos, progestágenos, andrógenos o calcitonina.
- •- Tratamiento previo con bifosfonatos o flúor ( excepto profilaxis dental).
- •- Embarazo o periodo de lactancia.
研究者
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