CTR20234220进行中（未招募）1 期
一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期 I 期临床研究以评估 T19 在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月4日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-inf、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
选择 Pfizer Inc 为持证商的枸橼酸托法替布缓释片（商品名：Xeljanz®（尚杰®），规格：11mg，按托法替布计）为对照制剂，对南京三迭纪医药科技有限公司生产并提供的受试制剂 T19 枸橼酸托法替布延迟缓释片（规格：11mg，按托法替布计）进行单次空腹口服给药条件下药代动力学研究，以评价受试制剂 T19 枸橼酸托法替布延迟缓释片（规格：11mg，按托法替布计）在中国健康志愿受试者体内的相对生物利用度；评价高脂高热饮食对健康志愿受试者单剂量口服 T19 枸橼酸托法替布延迟缓释片（规格：11mg，按托法替布计）的药代动力学影响。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者研究前签署知情同意书、并对研究内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照方案要求完成研究；
- •签署知情同意书的健康男性和女性志愿受试者，年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50.0kg、女性受试者体重不低于 45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0～28.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
- •受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划。
排除标准
- •在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
- •患有结核病史或者肿瘤家族史者；
- •患有慢性或复发性感染者，或具有严重或机会性感染史者，或筛选前 6 个月发生过全身感染（包括带状疱疹、播散性单纯疱疹等病毒感染）者，或筛选前 7 日内出现任何活动性感染有关症状或体征（如发热、咳嗽）或局部感染者；
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡者等；
- •血淋巴细胞绝对值低于 0.5×10^9/L，血中性粒细胞绝对值低于 1.5×10^9/L 或血红蛋白低于 90g/L；
- •12 导联心电图、生命体征检查、体格检查及临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、血清学检查、促卵泡激素（仅女性）、妊娠检查（仅女性）、胸片（正位）、酒精血液检测、药物滥用筛查，结果显示异常有临床意义者；
- •血肌酐清除率≤80mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值 CREA（μmol/L）），如果是女性需要乘以 0.85）；
- •在筛选前 1 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •患有特应性变态反应性疾病（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对托法替布或药物其他组分过敏者；
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--利福平、苯妥英、卡马西平、奥美拉唑、苯巴比妥、地塞米松、新霉素等；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 3 个月内入组过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满 1 个月，灭活及重组疫苗满 2 周），或计划在试验期间接种疫苗者；
- •在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •在筛选期或入住前发生急性疾病者；
- •女性受试者正处在哺乳期或妊娠期者；
- •研究者认为不适宜参加临床试验者。
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-inf、Cmax
时间窗: 给药后 48 小时
AUC0-t、AUC0-inf、Cmax
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 价试验药物托法替布的药代动力学参数，包括残留面积、Tmax、T1/2、Kel、MRT0-inf、CL/F、Vz/F 和 Frel 等。(给药后 48 小时)
研究者
邓飞黄
南京三迭纪医药科技有限公司
研究点 (1)
Loading locations...