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临床试验/ChiCTR1800016361
ChiCTR1800016361进行中(未招募)不适用

超声引导下胸椎旁阻滞与竖脊肌平面阻滞对开胸手术术后疼痛的比较

上海市第一人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2018年5月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟评分法

研究概览

简要总结

1.在术后早期各时间点对患者在平静、咳嗽状态下进行疼痛 VAS 评分,比较两组患者的评分差别。 2.记录术后早期各时间段静脉自控镇痛泵的自控按压次数,比较两组患者对镇痛药的需求量差别。 3.记录两组患者神经阻滞的并发症,如血肿,神经损伤,气胸等,比较两种神经阻滞方法的安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.美国麻醉医师学会(ASA)Ⅰ~Ⅱ级
  • 2.择期于侧卧位下行胸后外侧切口的患者,手术类型包括肺叶切除术、肺叶部分切除术
  • 3.计划在手术结束时拔除气管导管
  • 4.年龄为 45~80 岁
  • 5.BMI<30kg/m2

排除标准

  • 1.胸椎旁穿刺部位有感染
  • 3 糖尿病患者血糖控制不佳
  • 4.高血压患者血压控制不佳
  • 5.术前存在慢性疼痛或长期服用止痛药病史
  • 6.术前有酗酒或吸毒史

研究组 & 干预措施

胸椎旁阻滞组

超声引导下胸椎旁阻滞

竖脊肌阻滞组

超声引导下竖脊肌平面阻滞

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分法

次要结局

  • 穿刺并发症
  • 血压心率
  • 镇痛药使用剂量

研究者

发起方
上海市第一人民医院

研究点 (1)

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