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临床试验/ChiCTR2100046368
ChiCTR2100046368进行中(未招募)4 期

丙泊酚靶控输注复合艾司氯胺酮在甲状腺癌根治术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年5月15日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

研究丙泊酚靶控输注复合不同剂量艾司氯胺酮对甲状腺癌根治术病人血流动力学以及术后疼痛评分和不良反应的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18~65 周岁甲状腺癌患者;
  • 2.ASA 评分Ⅰ-Ⅱ级;
  • 3.BMI 值在 18.5-23.9 范围内;
  • 4.TNM 分期Ⅰ-Ⅱ期;

排除标准

  • 1.心血管、内分泌和免疫系统疾病史;
  • 3.激素及免疫抑制剂应用史;
  • 4.长期服用镇痛药物史;
  • 5.近期感染史及慢性感染史;
  • 7.对本品及辅料过敏的患者;
  • 8.研究者认为不适宜参加的患者。

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮低剂量组

艾司氯胺酮

干预措施: 艾司氯胺酮

高剂量艾司氯胺酮组

高剂量艾司氯胺酮

对照组

结局指标

主要结局

VAS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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