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临床试验/ChiCTR2400085274
ChiCTR2400085274已完成早期 1 期

新生儿急性呼吸窘迫综合征生物标志物筛选:一项前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
蛋白组

研究概览

简要总结

筛选新生儿 ARDS 预测标志物,挖掘潜在关键靶点

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)所有生后 24 小时内出现呼吸窘迫临床表现的新生儿:包括进行性呼吸困难、呻吟、三凹征表现、发绀;(2)生后 24 小时内需无创或有创呼吸支持患儿;(3)影像学呈现 RDS 表现:包括支气管充气征、肺毛玻璃样病变、白肺等。

排除标准

  • (1)存在影响呼吸功能的先天性畸形 / 发育异常,如先天性心脏病,膈疝,肺动脉狭窄;(2)遗传代谢性疾病;(3)存在上呼吸道结构异常;(4)因外科手术需要插管;(5)Ⅲ或者Ⅳ级颅内出血;(6)家属不愿意参与。

研究组 & 干预措施

NARDS (<34w)

NARDS (≥34w)

NRDS

对照

结局指标

主要结局

蛋白组

转录组

组学筛选出的靶分子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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