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临床试验/ChiCTR2000029383
ChiCTR2000029383进行中(未招募)早期 1 期

新生儿呼吸窘迫综合征相关生物标志物的探究

重庆市科委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年5月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
白介素-17

研究概览

简要总结

新生儿呼吸窘迫综合征是一种非常复杂的疾病,其诊断往往耗时长。生物标志物可以早期识别该病,从而允许特异性治疗,这可能为 RDS 诊断提供一种有效的方法,改善预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
0 至 0.1(—)
性别
All

入选标准

  • 出生后有进行性呼吸困难的 1-28 天患者。

排除标准

  • 严重发育畸形 (膈疝、食管气管瘘等)。

研究组 & 干预措施

有进行性呼吸困难的患者

无呼吸系统疾病的患者

结局指标

主要结局

白介素-17

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市科委

研究点 (1)

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