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临床试验/ChiCTR2200065335
ChiCTR2200065335尚未招募不适用

涎腺超声双路造影鉴别诊断涎腺良恶性肿瘤的应用价值研究

患者住院费用1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2022年11月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
超声造影增强后病灶范围

研究概览

简要总结

探讨超声双路造影在涎腺良恶性肿瘤鉴别诊断中的价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
10 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 常规超声诊断为涎腺肿瘤的病人。

排除标准

  • 1.超声造影剂过敏者;

研究组 & 干预措施

经静脉超声造影组

静脉注射超声造影剂

经导管超声造影组

导管内注射超声造影剂

结局指标

主要结局

超声造影增强后病灶范围

超声达峰方式及达峰时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
患者住院费用

研究点 (1)

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