ChiCTR2500106201尚未招募不适用
“标本配穴”针刺法治疗带状疱疹的临床观察
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2025年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛视觉模拟评分
研究概览
简要总结
通过本研究①评估“标本配穴“针刺法治疗带状疱疹的临床疗效。②评估“标本配穴”针刺法治疗带状疱疹的安全性，建立标准化操作流程。③探索“标本配穴“针刺法治疗带状疱疹的可能机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合以上带状疱疹诊断规范；
- •（2）年龄为在 18 周岁至 70 周岁之间，性别不限；
- •（3）损害发生的时间(定义为红斑、丘疱疹或水疱出现的时间)1-7 天；
- •（4）自愿签署知情同意书者；
- •（5）自发病前来就诊未使用过抗病毒治疗和止痛治疗。
排除标准
- •1: 有激素或免疫调节药物在进组前 3 个月内服用史；
- •2: 处于妊娠期或哺乳期的女性；
- •3: 合并体内重要脏器如心脏、肝脏等的功能失调；
- •4: 合并具有精神障碍或视听功能障碍
- •5: 在治疗期间参加本组外其他药物试验等类似医学科研项目，可能对研究资料造成干扰；
研究组 & 干预措施
对照组
口服盐酸伐昔洛韦分散片
观察组
“标本配穴”针刺法针刺+口服盐酸伐昔洛韦分散片
结局指标
主要结局
疼痛视觉模拟评分
次要结局
- 生活质量
- 匹兹堡睡眠质量指数
研究者
研究点 (1)
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