跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1800016091
ChiCTR1800016091
尚未招募
诊断试验新技术临床试验

手术后凝血参数对静脉血栓栓塞症早期诊断的临床研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年7月1日最近更新:

概览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
国家自然科学基金
试验地点
1
主要终点
凝血酶生成潜力

概览

简要总结

探索通过术后凝血参数预测 VTE 发生的早期诊断方法

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 18 岁-75 岁因骨折 / 剖宫产 / 妇科肿瘤入院行择期手术的患者,无论骨折部位单发或多发创伤骨折,无论几次妊娠,无论妇科肿瘤部位临床分期以及良恶性,连续性入组

排除标准

  • (1)急诊手术(2)年龄高于 75 或小于 18 岁(3)拒绝参与试验或无法提供血液标本(4)预计生存期小于 3 个月(5)预计术后需要 VTE 药物预防(6)精神疾病(7)预计术后卧床>10 天(8)术后重症感染(9)术后并发症需要二次手术

结局指标

主要结局

凝血酶生成潜力

时间窗: 术后次日清晨

D 二聚体

时间窗: 术后次日清晨

纤维蛋白原含量

时间窗: 术后次日清晨

次要结局

  • Caprini 积分(术后次日)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验