ChiCTR2000030287进行中（未招募）4 期
酮咯酸氨丁三醇预处理抑制舒芬太尼全麻诱导期引发的呛咳的临床效果观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 102 人开始时间: 2020年2月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 102
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呛咳次数
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨酮咯酸氨丁三醇在全麻诱导前静脉注射抑制舒芬太尼所致呛咳反应的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •BMI 18~30kg/m2；
- •ASA 分级 I~II 级；
- •择期全麻下行手术治疗的患者。
排除标准
- •药物过敏史；3.有认知或精神疾病患者；
- •合并严重心脑血管、肝、肾及造血系统疾病的患者；
- •长期使用止痛药物和激素，吸毒史；
- •参加其他临床试验者或研究者认为不适宜参加本试验者。
研究组 & 干预措施
对照组
生理盐水
试验组
麻醉前 0.5mg 酮咯酸氨丁三醇静脉注射
结局指标
主要结局
呛咳次数
次要结局
- 平均动脉压
- 心率
- 血氧饱和度
- 麻醉药物使用量
- 复苏期麻醉不良反应
研究者
研究点 (1)
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