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临床试验/ChiCTR-TRC-12002786
ChiCTR-TRC-12002786进行中(未招募)不适用

射频 / 微波 / 冷冻消融影像引导(超声、CT、MRI)肿瘤消融治疗

科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2009年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
360
试验地点
1
主要终点
细胞、体液免疫功能检测

研究概览

简要总结

进行射频消融、微波消融、氩氦刀治疗肝癌优化术式的随机对照研究,研究成果可为制定消融治疗的诊疗规范提供临床依据,指导肝癌消融治疗临床实践,使术者有据可依,使肝癌患者得到合理、优化的消融治疗。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 入组标准:①肿瘤最大直径小于等于 10cm;②年龄≥18 周岁;③病理诊断 HCC;④患者一般情况较好,体力状态评分(performance score,PS)0-1,无明显心,肺、肾等重要脏器器质性病变;⑤肝功能属于 Child-Pugh A 或 B 级;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

第一组

行射频消融治疗

第二组

微波消融治疗

第三组

氩氦刀消融(冷冻消融)

结局指标

主要结局

细胞、体液免疫功能检测

肝肿瘤组织(IL-1,IL-6 ,IL-12, TNF-a)

总体生存时间

肝脏细胞凋亡检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (1)

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