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临床试验/ChiCTR2200065884
ChiCTR2200065884招募中Unknown

丁酰胆碱酯酶、肝素结合蛋白作为创伤炎症反应早期指标的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
丁酰胆碱酯酶

研究概览

简要总结

观察丁酰胆碱酯酶(BChE)及肝素结合蛋白(HBP)在创伤后炎症反应中的变化,以明确其是否能成为创伤后炎症反应的早期诊断指标提供实验依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.体检人员为与本院有长期合作关系的体检单位人员;
  • 2.创伤患者为在我院接受治疗的患者,与我院签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有明确的既往炎症史,入院时 CRP>10 mg/L 或 WBC>10×109/L;
  • 2.肝功能受损,有 3 项或 3 项以上检测阳性:天冬氨酸转氨酶(AST)>100U/L,丙氨酸氨基转移酶(ALT)>100U/L,谷氨酰转氨酶(GGT)>100U/L,总胆红素>2 mg/dL,国际标准化比值(INR)>1.3;
  • 3.在观察期 48 小时内大量输血 5000 毫升以上的红细胞(PRBC)或新鲜冰冻血浆(FFP)。

研究组 & 干预措施

对照组(创伤严重程度评分(ISS)≤3)

损伤组(创伤严重程度评分(ISS)>3)

健康人群组

结局指标

主要结局

丁酰胆碱酯酶

肝素结合蛋白

次要结局

  • C 反应蛋白

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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