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临床试验/ChiCTR2000031270
ChiCTR2000031270尚未招募早期 1 期

多囊卵巢综合征相关不孕患者标准化诱导排卵方案的建立

南华大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
单卵泡排卵率

研究概览

简要总结

通过不同诱导排卵方案治疗效果的评估,建立 PCOS 相关不孕患者标准化诱导排卵方案,从而提高 PCOS 相关不孕患者的排卵率和妊娠率,特别是改善单药抵抗患者的妊娠结局,降低患者的就诊时间和就诊成本。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • BMI 18.5-28;
  • PCOS 有生育需求的不孕患者。

排除标准

  • 其他输卵管因素、男方因素及子宫内膜异位症,其他排卵障碍性不孕患者。

研究组 & 干预措施

Group 1

来曲唑, 一片一天, 5 天

Group 2

氯米芬,一片一天, 5 天

Group 3

来曲唑合并氯米芬,各一片一天, 5 天

结局指标

主要结局

单卵泡排卵率

次要结局

  • 生化妊娠率(排卵后 14 天)
  • 临床妊娠率(生化妊娠后 14 天)
  • 活产率(妊娠 28 周后活产周期)

研究者

发起方
南华大学附属第一医院

研究点 (1)

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