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临床试验/ChiCTR-OCH-09000542
ChiCTR-OCH-09000542已完成1 期

N 末端脑钠肽前体对脓毒血症预后判断的研究

复旦大学附属中山医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2008年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
N 末端脑钠肽前体

研究概览

简要总结

评价 N 末端脑钠肽前体对脓毒血症预后判断的作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合脓毒血症诊断标准的病人

排除标准

  • 年龄<18 周岁,或充血性心脏衰竭,或慢性肾功能不全病史。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

N 末端脑钠肽前体

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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